血小板是血液的三大有形成份之一，参与止血、血栓形成。血小板表面有丰富且复杂的血型抗原，1959 年第一个人类血小板特异性抗原（HPA）被鉴定，至今由人血清免疫抗体已确定的HPA共36个。2003年由国际输血协会和国际血栓和止血协会（ISTH）联合成立的血小板命名委员会（PNC），对HPA进行了系统命名，建立了命名原则和认可新抗原的标准。血小板抗原的基因遗传多态性的分子基础也被阐明，HPA抗原的特异性除HPA-14bw以外，均由血小板抗原基因单核苷酸多态性（SNPs）决定。目前已了解的血小板抗原基因单核苷酸多态性位点有35个，被命名为HPA-1～29bw。除此之外，血小板上还有与其他细胞或组织共有的抗原，如ABO血型、HLA-A、B位点抗原等。因有特异性的免疫原性，以及免疫特异性的种族多态性和地区差异，血小板表面的这些抗原能通过输血、妊娠及骨髓移植、药物等免疫因素而产生相应的抗体。这些抗体产生的比例与相应HPA抗原在所在群体中的分布频率密切相关。血小板抗原和抗体间的免疫反应，将会导致免疫性的血小板输注无效，输血后紫癜，各类免疫性血小板减少症等临床问题，因此血小板免疫学的研究和临床应用也已发展成为输血医学和血液学的最重要内容之一。

本栏目负责人：周燕