A novel conditional platelet depletion mouse model reveals the importance of platelets in protection against Staphylococcus aureus bacteremia.

作者：Wuescher LM1, Takashima A, Worth RG.

翻译：何保仁

来源：J Thromb Haemost. 2015 Feb;13(2):303-13. doi: 10.1111/jth.12795. Epub 2014 Dec 30.

摘要

背景：血小板是维持血管止血的关键细胞，但它们在其他过程中的活性正在变得明朗。具体而言，血小板识别和应对感染因子的能力是一个重要的研究领域。为了理解血小板在体内的生理作用，大多数研究人员使用抗体介导的血小板衰竭，这具有一定的局限性。

目的：开发一个用以研究血小板对金黄色葡萄球菌血液感染的防护作用的最佳系统。

方法：在这里，我们描述了基于Cre-重组酶细胞消融系统的条件血小板耗尽的新型实验模型。利用该技术，猿猴白喉毒素受体在血小板因子4阳性细胞（巨核细胞和血小板）中表达。

结果：每48小时使用白喉毒素导致血小板数量减少，6天后检测不到血小板。尽管血小板耗尽，但其他血细胞没有受到影响。利用这一新开发的模型，研究了血小板对金黄色葡萄球菌菌血症的-防护作用。血小板耗尽的小鼠比野生型小鼠更快地死于感染，并且肾脏中的细菌负荷显着更高，肾脏损伤的血清标志物水平升高，并且指示脓毒性休克的细胞因子水平增加。

结论：在这里，我们说明了一种新的条件性的血小板耗竭的小鼠模型，并提示血小板是细菌血液感染免疫反应的重要参与者。

关键词：金黄色葡萄球菌；细菌；血小板；败血症；感染性休克