Cryopreserved platelets augment the inflammatory response: role of phosphatidylserine- and P-selectin-mediated platelet phagocytosis in macrophages.

作者：Zhao J1, Xu B1, Chen G1, Zhang Y1, Wang Q1, Zhao L1, Zhou H1.

翻译：张可星

来源：Transfusion. 2019 Feb 8.doi: 10.1111/trf.15183.

摘要

背景：

用二甲基亚砜(DMSO)冻存血小板并储存在-80℃，血小板保质期可延长至2年以上，使得其在农村和军事地区的可用性更高。虽然冰冻血小板（CPPs）在凝血和凝血酶生成已做了大量研究，但有关CPPs输注的不良反应的机制报道较少。我们证实了CPPs可通过Kupffer细胞促进吞噬进而促进炎症反应的假设。

研究设计和方法：

通过流式细胞术检测在22℃，4℃和-80℃下储存3天的血小板上的P-选择蛋白表达，糖蛋白GPIbα和磷脂酰丝氨酸（PS）膜外翻。mepacrine标记血小板与THP-1细胞共同孵育，其吞噬作用采用流式细胞术和荧光共聚焦显微镜检测，ELISA方法检测THP-1细胞因子的释放。

结果：

与在4℃下储存的血小板相比，CPPs表面的PS外翻显著增加，但糖蛋白Ibα的表达明显减少。与22℃和4℃储存的血小板相比，CPPs能导致更强的THP-1细胞活化。通过Annexin-V和P-选择素干扰CPPs试验表明，CPPs使磷脂酰丝氨酸和P-选择素介导的吞噬作用增强，THP-1细胞的促炎性细胞因子如TNF-α、IL-1β、IL-6的释放增加，但是TGF-β的产生减少。磷脂酰丝氨酸外翻比P-选择素更能有效地激活THP-1细胞。

结论：

冰冻血小板触发磷脂酰丝氨酸和P-选择素介导的巨噬细胞的吞噬作用，促进巨噬细胞的炎症反应。