载脂蛋白A-IV结合αIIbβ3整合素并抑制血栓形成

发布时间:2019年04月24日 来源:南宁输血医学研究所血小板免疫学网 阅读次数:

Apolipoprotein A-IV binds αIIbβ3 integrin and

inhibits thrombosis

作者:Xu XR, Wang Y, Adili R, Ju L, Spring CM, Jin JW, Yang H, Neves MAD, Chen P, Yang Y, Lei X, Chen Y, Gallant RC, Xu M, Zhang H, Song J, Ke P, Zhang D, Carrim N, Yu SY, Zhu G, She YM, Cyr T, Fu W, Liu G, Connelly PW, Rand ML, Adeli K, Freedman J, Lee JE, Tso P, Marchese P, Davidson WS, Jackson SP, Zhu C, Ruggeri ZM, Ni H

翻译:黎海燕

来源:Nature Communication,2018 Sep 6;9(1):3608.


摘要:

血小板αIIbβ3整合素及其配体对血栓和止血至关重要,在心肌梗塞和中风中扮演关键角色。在这里我们表明, 使用血小板β3 整合素包被的珠子,载脂蛋白A-IV(apoA-IV)可以从人类的血浆中分离出来。结合apoA-IV到血小板需要αIIbβ3整合素的激活,使用单分子生物膜力探针可以直接检测到apoA-IV-αIIbβ3的交互作用。我们确定结合αIIbβ3整合素,apoA-IV N端的5和13位的天冬胺酸是必需的,此外并通过apoA-IV C端分子内的相互作用来调节。ApoA-IV抑制血小板聚集和餐后血小板的过度活跃。人血浆apoA-IV水平表现出与血小板聚集和心血管事件负相关的生理节律。因此,我们确定apoA-IV作为一个新的αIIbβ3整合素配体和血栓形成的内源性抑制剂,建立了脂蛋白代谢和心血管疾病之间的联系。


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