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巨大血小板病又称“Bernard-Soulier综合征”
巨大血小板病又称“Bernard-Soulier综合征”:是血小板膜糖蛋白GPⅠb-V-ⅠX复合物的缺陷引起。本病罕见,系常染色体隐性遗传疾病,患者
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2012-01
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血小板输注指南
(1)预防性输注:血小板减少到何程度才引起出血,这主要取决于每个患者的具体情况。一般而言,血小板计数低于10×109 L——50×109 L可
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2012-01
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肝素诱导的血小板减少症(HIT)
肝素诱导的血小板减少症(Heparin-Induced Thrombocytopenia,HIT):肝素是治疗和预防血栓性疾病的常用药物,在肾内科广泛应用于血液
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2012-01
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血小板无力症(GT)
血小板无力症(Glanzmann thrombasthenia,GT):是一种遗传性血小板功能缺陷性出血性疾病,由血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb) 和(或)Ⅲa(G
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2012-01
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特发性血小板减少性紫癜(ITP)
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura , ITP)是一种获得性自身免疫性疾病,以自身抗体产生并与相应血小
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2012-01
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药物依赖性血小板减少症
药物依赖性血小板减少症:许多药物可以引起严重的血小板减少,其中奎宁、奎尼丁是较常见的药物。详尽的病史和用药史对诊断该病是非常重
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2012-01
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血小板输注无效(PTR)
血小板输注无效(Platelet transfusion refractory,PTR):临床认为患者至少连续2次输注足量随机ABO同型血小板后,输注效果不满意即
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2012-01
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输血后紫癜(PTP)
输血后紫癜(Post-transfusion Purpura,PTP):多发生在有免疫史(如输血或妊娠)的患者,多为中年女性。发病率为1 50000—1 100000,通
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新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜(NAITP)
新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜(neonatal alloimmue thrombocytopenic purpura,>):也称胎(婴)母同种免疫血小板减少性紫癜(f
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2012-01
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