Efficacy and safety of platelet additive solution-E stored platelet concentrates.

杂志：Transfusion

发表日期：2023 Sep 26

发表单位：荷兰阿姆斯特丹桑金血库输血医学部

摘要翻译：陈洁润

  内容摘要：血小板（PLT）添加剂-E（PAS-E）2018年被推出。PAS-E 的实施有望减少输注血小板后出现过敏反应的数量。在这里，我们评估了在PAS-E 中存储的血小板用于输注的有效性和安全性。 方法： PAS-E实施后，收集患有造血系统疾病肿瘤的2组患者，输注在PAS-E中保存的血小板后的数据。在最近的随机对照试验中，一个类似的患者组接收血浆保存的血小板，作为两个队列的历史对照。终点为校正血小板计数增加值(CCI)、出血评分（仅在队列1中报告）和不良反应发生率。结果：在队列1中，平均1小时CCI为14.3±6.9，24小时CCI为8.7±5.6。在队列2中,1小时CCI为11.6±7.8,24小时CCI为7.0±6.1。对照组的1小时CCI为15.4±5.5，24小时CCI为8.7±4.8。队列1中40%的患者出现WHO≥2级以上的出血并发症，而血浆中的这一比例为44%。两组PAS-E的不良反应发生率为1.2%，而血浆的不良反应发生率为3.0%。国家血液警戒数据显示，与输注血浆保存的血小板相比，输注PAS-E保存的血小板过敏反应显著减少，优势比为0.46(CI95%0.37-0.58)。结论:与血浆相比，PAS-E保存的血小板的CCI降低，但临床上可接受。与输注血浆保存的血小板相比，输注PAS-E为保存液的血小板过敏性输血反应减少。